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微儀光學(xué)

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免疫熒光顯微成像詳解之免疫熒光常見問題分析

返回列表 來源:本站 發(fā)布日期:2023-02-14 09:50:55【

本期內(nèi)容我們一起走進(jìn)免疫熒光常見問題的分析,幫助大家解決在實(shí)驗(yàn)過程中遇到的一些問題,讓大家都能成為免疫熒光小能手。

常見問題

1、背景熒光高

① 洗滌不足:充分洗滌,適當(dāng)增加洗滌次數(shù)和時(shí)間;

② 樣本干燥:在濕盒中孵育抗體,避免干燥;

③ 抗體濃度過高:預(yù)實(shí)驗(yàn)測(cè)定Z佳濃度;

④ 樣本自發(fā)熒光:染色前先行檢測(cè)自發(fā)熒光情況;

⑤ 封閉不充分:延長(zhǎng)封閉時(shí)間或更換封閉液;

⑥ 二抗非特異性結(jié)合:做一組只加二抗孵育的作為對(duì)照;

⑦ 抗體孵育時(shí)間過長(zhǎng):嚴(yán)格控制孵育時(shí)間,適當(dāng)減少孵育時(shí)間;

⑧ 切片在緩沖液或修復(fù)液中浸泡時(shí)間太長(zhǎng)(大于24小時(shí)):有時(shí)切片脫蠟至修復(fù)會(huì)過夜,第E天加抗體進(jìn)行染色,如果將裝有切片和修復(fù)液的容器放在4oC冰箱過夜,對(duì)結(jié)果無明顯影響,如果放在室溫,特別是炎熱的夏天,會(huì)出現(xiàn)背景著色,因此,不可存放時(shí)間太長(zhǎng);

⑨ 熒光背景噪音大:更換熒光顯微鏡,使用能夠降低背景熒光干擾的顯微鏡。

 熒光顯微鏡.png

2、熒光信號(hào)弱

① 熒光通道的激發(fā)波長(zhǎng)和發(fā)射波長(zhǎng)與染料不匹配:確保使用的顯微鏡的熒光通道與染料熒光基團(tuán)的波長(zhǎng)相匹配;

② 一抗或二抗不兼容:注意種屬是否正確;

③ 一抗不好用:陽性對(duì)照確認(rèn)抗體有效性;

④ 固定過度或不充分:適當(dāng)調(diào)整固定時(shí)間;

⑤ 樣本保存不當(dāng)導(dǎo)致熒光淬滅:注意保存過程中的濕度和避光;

⑥ 一抗變質(zhì)或質(zhì)量差的多克隆抗體:注意抗體有效期,與新買抗體或用過的抗體作比較;

⑦ 信號(hào)弱或無信號(hào):可裂解細(xì)胞后,用WB驗(yàn)證目標(biāo)蛋白在細(xì)胞中是否表達(dá);

⑧ 顯微鏡收集熒光和成像的能力差:選擇一款相機(jī)配置好、熒光收集能力強(qiáng)、成像效果好的熒光顯微鏡

3、細(xì)胞/組織形態(tài)被破壞

① 組織從玻片上脫落或有氣泡:適當(dāng)增加固定時(shí)間,封片時(shí)注意不要產(chǎn)生氣泡;

② 細(xì)胞或組織固定不充分,自發(fā)裂解:使用交聯(lián)性固定劑,適當(dāng)增加固定時(shí)間;

③ 組織切片撕裂或有褶皺:切片過程導(dǎo)致的問題,考慮重新進(jìn)行切片。

4、定位不對(duì)

可使用帶明場(chǎng)通道的熒光顯微鏡進(jìn)行共定位

① 細(xì)胞核干擾:細(xì)胞核位置前面的細(xì)胞質(zhì)染色干擾造成,可以降低抗體濃度或孵育時(shí)間;

② 細(xì)胞或者組織狀態(tài)不對(duì):細(xì)胞或者組織狀態(tài)不同導(dǎo)致目的蛋白細(xì)胞定位不同,造成Z后的定位不對(duì),可重新培養(yǎng)細(xì)胞調(diào)整好狀態(tài)或者重新取材,進(jìn)行再次染色;

③ 核定位不對(duì):可將封閉和打孔合為一步,即在封閉液中添加0.5% TRITON-100,37℃封閉2h,加一抗后Z好4℃孵育過夜(16h);

④ 不確定觀察到的是不是需要的染色位置:使用帶明場(chǎng)通道的熒光顯微鏡,進(jìn)行熒光定位,確定觀察到的染色位置是否正確。

對(duì)照實(shí)驗(yàn)設(shè)置

①內(nèi)源性組織背景對(duì)照

某些含有固有的生物化學(xué)性質(zhì)的組織或細(xì)胞,會(huì)產(chǎn)生背景或自發(fā)熒光,對(duì)結(jié)果產(chǎn)生影響。以下圖為例,DAPI染核,F(xiàn)ITC染邊界和中間的晶狀結(jié)構(gòu),而TRITC染整個(gè)組織背景的顏色,但綠色也產(chǎn)生了背景熒光,對(duì)三通道疊加造成了干擾。

②陰性對(duì)照

使用確定不含有待測(cè)抗原的細(xì)胞或組織,與待測(cè)樣本統(tǒng)一處理,同一觀察,結(jié)果若為陰性,可排除染色過程中由于非特異性染色造成的假陽性。

③陽性對(duì)照

與陰性對(duì)照相反,用確定含有待測(cè)抗原的細(xì)胞或組織,與待測(cè)樣本統(tǒng)一處理,同一觀察,結(jié)果若為陽性,可證明待測(cè)抗原具有活性且實(shí)驗(yàn)過程沒有問題,方法操作可靠。

免疫熒光高清成像

在精心完成免疫熒光后,選擇一款操作簡(jiǎn)單、成像清晰、效果好的熒光顯微鏡進(jìn)行觀察拍照,才能輕松得到更為理想的結(jié)果圖,達(dá)到事半功倍的效果。


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